به گزارش مجله خبری نگار، این مطالعه در میان نرخ بالای این نوع سرطان انجام میشود که به عنوان کارسینوم سلول سنگفرشی سر و گردن نیز شناخته میشود و دهان، گلو، بینی و سینوسها را تحت تأثیر قرار میدهد (حدود ۳۰ درصد از موارد سرطان دهان توسط ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) ایجاد میشود).
محققان دریافتند که فعال کردن پروتئین YAP، که مسئول رشد سلولهای بنیادی است، همراه با ژنهای ویروس پاپیلومای انسانی (HPV)، منجر به یک سری تغییرات مولکولی و سلولی میشود که سلولهای بنیادی طبیعی را به سلولهای سرطانی برنامه ریزی میکند. این نتایج با استفاده از مدلهای موش و تکنیکهای مدرن که به طور دقیق تحولات سلولی را در سطح سلولهای فردی ردیابی میکنند، به دست آمد.
این مطالعه اولین مطالعه در نوع خود است که از تکنیکهای پیشرفتهای مانند ردیابی سلول برای نظارت بر تکامل آنها در طول زمان و تجزیه و تحلیل پلی ئومیکس برای مطالعه جنبههای ژنتیکی و بیولوژیکی مرتبط با دگرگونیهای سلولی استفاده میکند و تصویری جامع از فرآیندهای بیولوژیکی و پاتولوژیک ارائه میدهد.
دکتر J. Silvio Gottkind، نویسنده اصلی این مطالعه و استاد فارماکولوژی در دانشگاه کالیفرنیا، سن دیگو، گفت: "این مطالعه ما را قادر ساخت تا درک کنیم که چگونه سلولها از طبیعی به سرطانی تبدیل میشوند و به شناسایی مراحل اولیه رشد تومور، نه فقط مراحل نهایی آنها کمک میکند.
محققان دریافتند که فعال کردن YAP با ژنهای HPV منجر به: توسعه سرطان تنها در ۱۰ روز، از دست دادن هویت طبیعی سلولهای متحرکتر و تهاجمی تر، تحریک تکثیر کنترل نشده سلولهای سرطانی با افزایش مسیرهای ژنتیکی مرتبط با رشد آنها، و ترشح عواملی که بر سیستم ایمنی بدن تأثیر میگذارد و به سلولهای سرطانی کمک میکند تا از ایمنی فرار کنند و به بافتهای اطراف حمله کنند.
محققان به دنبال مطالعه مکانیسم توسعه سرطانهای دهان و دندان هستند که با HPV مرتبط نیستند، که در بین افراد سیگاری و افراد مسن شایعتر است. مهارکنندههای YAP نیز در حال حاضر به عنوان درمانهای بالقوه مورد بررسی قرار میگیرند و از جمله امیدوار کنندهترین درمان ها، متفورمین است، یک داروی محبوب و ارزان قیمت که در درمان دیابت استفاده میشود.
این مطالعه در مجله Nature Communications منتشر شد.
منبع: Medical Express